DESCRIPCIÓN


En el pasado, fueron identificadas las proteínas virales que eran secretadas por las células infectadas y unidas con quimioquinas específicas, y que inhibían su actividad pro-inflamatoria. En investigaciones recientes nosotros hemos identificado la primera proteína viral (glicoproteina G, gG) que se une a las quimioquinas y, a diferencia de otras proteínas que se unen a quimioquinas, potencia la habilidad de éstas para inducir la migración celular. Las quimioquinas son importantes mediadores de la respuesta inflamatoria que inducen la migración de las células inmunes a los tejidos. La proteína gG es codificada por el virus del herpes simplex 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2), importantes patógenos humanos que causan problemas clínicos frecuentes. Además, la habilidad de la proteína gG para potenciar la actividad de las quimioquinas tiene importantes aplicaciones terapéuticas para enfermedades humanas caracterizadas por tener deficiente la migración de las células inmunes.
La tecnología ofrece dos aplicaciones terapéuticas:

1. El tratamiento de enfermedades asociadas a los virus HSV-1 y HSV-2, entre las que están: meningitis, encefalitis, queratitis de la cornea y ceguera. Las infecciones por HSV causan gran impacto económico para las empresas. Además, el HSV representa un riesgo para los neonatos porque su infección durante el tercer mes de gestación y/o su liberación puede ayudar a diseminar la enfermedad, fallo orgánico múltiple, incluyendo el sistema nervioso central (SNC) y la muerte del feto o el neonato. En ausencia de una terapia antiviral, la mortalidad alcanza el 80% en caso de contraer de la enfermedad y el 50% en pacientes con síntomas en el SNC. La mayoría de los neonatos infectados desarrollarán problemas neurológicos, además la modulación de la actividad de las quimioquinas está asociada con la presencia de infiltrados celulares característicos de la fase aguda de la infección del HSV, lo cual está relacionado con la patogénesis del HSV. Por lo tanto, el bloqueo de la actividad de la gG en el contexto de la infección por HSV tiene un magnífico potencial terapéutico para limitar la replicación viral y la patología causada por el virus.

2. Tratamiento de enfermedades humanas caracterizadas por la alteración de la migración de las células inmunes. La habilidad de la proteína gG para potenciar la migración celular puede ser usada para compensar la limitada migración celular dada en enfermedades como: la isquemia cardiaca, terapia con células madre post-infarto, síndrome coronario agudo, célula espontánea broncoalveolar, fiebre Q.

ASPECTOS INNOVADORES


Hasta ahora, las proteínas virales que unen quimioquinas, importantes mediadores de la inflamación, se han encontrado en virus sin importancia clínica. La proteina gG del HSV es la primera proteína que une quimioquinas y que potencia la actividad biológica de quimioquinas, teniendo aplicaciones terapéuticas en enfermedades humanas caracterizadas por la alteración en la migración de las células inmunes. Además, la inhibición de la actividad de la gG puede restringir la infección/replicación del HSV y la patogénesis causada por esos importantes patógenos humanos.

VENTAJAS COMPETITIVAS


Supone la solución al tratamiento de enfermedades asociadas a los virus HSV-1 y HSV-2, entre las que están: meningitis, encefalitis, queratitis de la cornea y ceguera y al tratamiento de enfermedades caracterizadas por la alteración de la migración de las células inmunes como la isquemia cardiaca, la terapia con células madre post-infarto, el síndrome coronario agudo, la célula espontánea broncoalveolar, y la fiebre Q.

PALABRAS CLAVE


006001019 Virus, virología/antibioticos/bacterianos
006001016 Productos farmacéuticos/medicamentos

SOLICITUD DE PATENTE


PCT/ ES07/070139, solicitada a 20-07-2007

PERSONA DE CONTACTO


Eva Gabaldon
mail: eva.gabaldon@orgc.csic.es
teléfono: +34 91 585 46 23


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